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細(xì)胞祛除支原體試劑使用中需要嚴(yán)格控制操作條件

更新時間:2025-08-29  |  點擊率:212
細(xì)胞祛除支原體試劑使用中需要嚴(yán)格控制操作條件
精準(zhǔn)控制試劑濃度與作用時間,遵循 “梯度測試” 原則
支原體祛除試劑的 “治療窗口” 較窄(濃度過低無效,過高則毒性強(qiáng)),需按以下步驟操作:
預(yù)實驗梯度測試:使用時,取少量污染細(xì)胞,設(shè)置 3-5 個試劑濃度梯度(如說明書推薦濃度的 0.5 倍、1 倍、1.5 倍)和空白對照(僅培養(yǎng)基),培養(yǎng) 24-48 小時后觀察細(xì)胞形態(tài)(是否出現(xiàn)皺縮、脫落)和存活率(如臺盼藍(lán)染色檢測),選擇 “無明顯細(xì)胞毒性且能抑制支原體” 的最佳濃度。
嚴(yán)格按說明書控制作用時間:
多數(shù)抗生素類試劑需連續(xù)作用 5-7 天(1 個支原體增殖周期約 6-8 小時,需覆蓋 3-4 個周期以清除),不可隨意延長(易導(dǎo)致細(xì)胞耐藥性或積累毒性);
酶解類試劑作用時間較短(通常 24-36 小時),需按時更換新鮮培養(yǎng)基,避免試劑殘留對細(xì)胞的長期損傷。
避免與其他抗生素 / 添加劑混用,防止相互作用
禁止將支原體祛除試劑與常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)用抗生素(如青霉素、鏈霉素,僅抗細(xì)菌,對支原體無效)同時使用 —— 一方面可能增加細(xì)胞毒性(如青霉素與四環(huán)素聯(lián)用會抑制細(xì)胞蛋白質(zhì)合成),另一方面可能導(dǎo)致試劑成分降解(如部分試劑與含巰基的添加劑(如谷胱甘肽)反應(yīng),喪失活性)。
若培養(yǎng)基中含生長因子(如 EGF、bFGF),需確認(rèn)試劑是否與之兼容(可查閱說明書或咨詢廠家),必要時先添加試劑作用 12 小時后,再補(bǔ)加生長因子。
操作過程中避免試劑污染與失效
試劑需按說明書儲存(如 2-8℃冷藏、-20℃冷凍,避免反復(fù)凍融),解凍后需在規(guī)定時間內(nèi)使用(如解凍后 48 小時內(nèi)),剩余試劑不可倒回原瓶(防止污染);
添加試劑時需無菌操作(超凈臺內(nèi)進(jìn)行,使用無菌移液器和槍頭),避免將外界細(xì)菌 / 真菌帶入培養(yǎng)體系,導(dǎo)致 “二次污染”。
 

 

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