細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，是細(xì)胞生物學(xué)研究的重要方向，需要以細(xì)胞培養(yǎng)為基礎(chǔ)。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，助力細(xì)胞學(xué)研究。

Wnt信號是一個基本的信號級聯(lián)，在人類發(fā)育和發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。異常的Wnt信號經(jīng)常與各種癌癥密切相關(guān)。Wnt信號是由分泌的脂質(zhì)修飾信號糖蛋白Wnt與其卷曲(FZD)受體及其共受體之間的相互作用觸發(fā)的。 Wnt在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中合成，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的膜結(jié)合o-?；D(zhuǎn)移酶Porcupine (PORCN)將單不飽和棕櫚油酸酯部分(PAM)轉(zhuǎn)移到Wnt蛋白發(fā)夾2上的保守絲氨酸殘基上。先前的一項研究表明，棕櫚?；瘜τ?span>Wnt的分泌是很重要的，關(guān)鍵絲氨酸的突變或PORCN活性的喪失都會導(dǎo)致Wnt滯留在ER中。脂化后，膜蛋白Wntless (WLS)利用其胞外結(jié)構(gòu)域和跨膜區(qū)域與修飾的Wnt結(jié)合。這種相互作用促進(jìn)了Wnt在細(xì)胞內(nèi)的運輸。

已經(jīng)鑒定出19種人類Wnt配體通過旁分泌和自分泌系統(tǒng)激活不同的信號通路人類Wnt蛋白含有至少22個半胱氨酸殘基，這些殘基形成多個二硫鍵，有助于Wnt的穩(wěn)定性和折疊。脂化Wnt配體由于其疏水性，通常在水環(huán)境中表現(xiàn)出低溶解度，因此在Wnt生產(chǎn)過程中需要蛋白質(zhì)伴侶。在所有后生動物中，Wnt脂化和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的關(guān)鍵過程分別由PORCN和WLS兩種膜蛋白介導(dǎo)。這意味著存在一個支配Wnt生產(chǎn)的普遍原則。

Wnt分泌的一種可能模式涉及直接釋放到細(xì)胞外空間。

首先，Wnt-WLS復(fù)合物通過高爾基體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)移動到質(zhì)膜。一旦Wnt- wls復(fù)合物到達(dá)細(xì)胞表面，Wnt分子就與排泄它們的細(xì)胞上的受體結(jié)合(自分泌信號)或與鄰近細(xì)胞結(jié)合(旁分泌信號)。這一過程可能涉及Wnt分子向各種實體的轉(zhuǎn)移，如細(xì)胞表面蛋白聚糖和可溶性轉(zhuǎn)運蛋白。

另一種模型表明，Wnt-WLS復(fù)合物在定位到質(zhì)膜后，經(jīng)歷內(nèi)吞作用和隨后在內(nèi)體腔室內(nèi)解離。這就允許Wnt被裝載到外泌體上進(jìn)行分泌關(guān)于Wnt與WLS解離的各種假設(shè)提出，低pH調(diào)節(jié)Wnt的釋放，特定脂質(zhì)與Wnt在WLS中的棕櫚油基部分競爭，或者膜曲率的改變促進(jìn)了Wnt的釋放。

然而，有限的實驗證據(jù)支持這些提出的機(jī)制；因此，Wnt從WLS釋放的分子決定因素仍然難以捉摸。

近日，科研人員發(fā)現(xiàn)鈣網(wǎng)蛋白(CALR)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Wnt蛋白的糖聚糖伴侶。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標(biāo)題為：“Molecular basis of Wnt biogenesis, secretion and Wnt7 specific signaling"。

研究結(jié)果還表明，將磷脂摻入WLS可以增強(qiáng)Wnt蛋白的募集。在WLS載脂蛋白狀態(tài)下，TMs 6-7的構(gòu)象發(fā)生改變，阻斷了WLS和Wnt蛋白中中心磷脂的結(jié)合位點，提示脂質(zhì)介導(dǎo)Wnt釋放的機(jī)制。此外，我們已經(jīng)確定了與Wnt7a結(jié)合的RECK的結(jié)構(gòu)，揭示了RECK的CC4結(jié)構(gòu)域?qū)τ诮Y(jié)合Wnt7a激活Wnt配體特異性信號至關(guān)重要。