臨床醫(yī)學(xué)中的許多常見(jiàn)檢測(cè)手段，都源自于生物學(xué)研究。我們常見(jiàn)的病毒檢測(cè)，就利用了RT-PCR技術(shù)。德國(guó)Minerva Biolabs的RT-PCR引物/探針（英文名：SARS-CoV-2 Confirm），用于定性檢測(cè)和分析病毒RNA。它僅用于研究，不用于臨床診斷。

RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)，Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)，用于在實(shí)驗(yàn)室中檢測(cè)和擴(kuò)增RNA分子的特定序列。

RT-PCR結(jié)合了兩種基本的技術(shù)：逆轉(zhuǎn)錄和聚合酶鏈反應(yīng)。逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA的過(guò)程，利用一種特殊的酶稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄酶（reverse transcriptase）。逆轉(zhuǎn)錄酶能夠?qū)?span>RNA作為模板，合成與其相對(duì)應(yīng)的DNA，這個(gè)DNA稱(chēng)為互補(bǔ)DNA或cDNA。逆轉(zhuǎn)錄的結(jié)果是將RNA分子轉(zhuǎn)化為DNA分子，這樣就可以使用PCR技術(shù)來(lái)擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。

在RT-PCR中，逆轉(zhuǎn)錄酶首先與RNA模板結(jié)合，利用RNA上的引物（primer）引導(dǎo)合成cDNA鏈。然后，PCR反應(yīng)的第二個(gè)階段開(kāi)始，其中使用DNA聚合酶（DNA polymerase）和一對(duì)DNA引物來(lái)擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。PCR通過(guò)多次循環(huán)的溫度變化，使DNA鏈的兩個(gè)末端的引物與DNA模板的特定區(qū)域結(jié)合，并在每個(gè)循環(huán)中合成新的DNA鏈。這樣，目標(biāo)序列就被指數(shù)級(jí)地?cái)U(kuò)增了。

RT-PCR在分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。它可以用于檢測(cè)和定量RNA分子的表達(dá)水平，例如研究特定基因的表達(dá)模式、分析病毒感染的程度等。此外，RT-PCR還常用于檢測(cè)和診斷病原體的存在，例如檢測(cè)病毒、細(xì)菌等引起感染的微生物。

在RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)）中，引物（primers）是起關(guān)鍵作用的短DNA片段，用于識(shí)別和定向擴(kuò)增目標(biāo)RNA序列轉(zhuǎn)錄的互補(bǔ)DNA（cDNA）。

引物通常由兩個(gè)部分組成：前向引物（forward primer）和反向引物（reverse primer）。這兩個(gè)引物的序列是針對(duì)目標(biāo)RNA序列的互補(bǔ)序列設(shè)計(jì)的，以確保引物與目標(biāo)序列的特定區(qū)域配對(duì)。引物的設(shè)計(jì)需要考慮到幾個(gè)因素，如引物長(zhǎng)度、堿基組成、GC含量、互補(bǔ)性等。