在進(jìn)行細(xì)胞實驗的過程中，相信大家都有這樣的經(jīng)歷：實驗規(guī)劃恨不得精細(xì)到每小時，甚至連哪天出數(shù)據(jù)都預(yù)估好了。

But......

理想很豐滿，現(xiàn)實往往很骨感！

“隔壁王師兄的細(xì)胞都能傳代了，我的這細(xì)胞，咋長得這么慢呢？"

所以今天，我們就來聊聊，細(xì)胞生長緩慢（異常情況的慢，一些特殊細(xì)胞不在討論范圍內(nèi)）的可能原因。

原因很復(fù)雜，可以總結(jié)為以下幾點(diǎn)，如果小伙伴們有更多觀點(diǎn)，歡迎補(bǔ)充

細(xì)胞可能存在污染

各類細(xì)胞污染

都有可能導(dǎo)致細(xì)胞生長緩慢

如果培養(yǎng)體系，不小心被細(xì)菌、真菌、支原體污染，都會導(dǎo)致細(xì)胞因缺乏營養(yǎng)而出現(xiàn)生長緩慢的現(xiàn)象。

細(xì)菌污染發(fā)展迅速，一般會出現(xiàn)培養(yǎng)基渾濁、變黃的現(xiàn)象；真菌污染最好辨認(rèn)，顯微鏡下可見絲狀菌體（有些甚至嚴(yán)重到肉眼可見）；而支原體污染往往防不勝防，顯微鏡下也很難捕捉到它的身影。支原體污染的典型特征是培養(yǎng)基提前變黃、細(xì)胞生長受阻，后期細(xì)胞大量死亡等。

培養(yǎng)體系有瑕疵

沒有根據(jù)細(xì)胞特性調(diào)整培養(yǎng)體系

細(xì)胞的體外培養(yǎng)，依賴于*培養(yǎng)基的支持與保護(hù)。有些小伙伴拿到一株陌生的細(xì)胞，沒有將培養(yǎng)體系研究清楚就開始實驗，由于培養(yǎng)環(huán)境的改變，導(dǎo)致細(xì)胞一時無法適應(yīng)，而出現(xiàn)生長受阻甚至停滯的狀態(tài)。

當(dāng)我們排除了細(xì)胞污染的情況后，就要考慮培養(yǎng)體系是否合理了：培養(yǎng)基種類、品牌是否進(jìn)行過更換？血清類型是否用錯等等，盡可能保證與原培養(yǎng)條件一致，如果要更換，也要循序漸進(jìn)。

細(xì)胞初始狀態(tài)較差

細(xì)胞長得慢

很可能不是你的鍋

可能最一開始復(fù)蘇的細(xì)胞，就被污染/活力不足。因此，建議大家再復(fù)蘇一管同種細(xì)胞（最好不是同批次凍存的），與現(xiàn)有細(xì)胞進(jìn)行比較，觀察長勢。