神經干細胞體外分化研究是神經科學研究領域的熱點。

有人觀察了不同濃度胎牛血清對神經干細胞分化的影響。具體做法是：分離大鼠海馬區(qū)組織，制成單細胞懸液后，加入適量培養(yǎng)基（(含bFGF10 ng／mL、EGF 20 ng／mL HEPES 5 mmol／LHeparin 5mg/mL、葡萄糖23.33 mmol／L、Glutamax3 mmol／L、1％B27的DMEM／F12培養(yǎng)基)）培養(yǎng)，并行Nestin染色，陽性者為神經干細胞。

將第三代神經干細胞分為三個組， A、B、C組細胞培養(yǎng)基除FBS濃度不同(分別為5％、1％、0)外，其余成分均一致(F12、1％N2、1％雙抗、1％谷氨酰胺)。培養(yǎng)第4天和第8天取細胞進行觀察，并采用胞核染色和免疫組化染色，以及檢測GFAP、βIII-Tubulin mRNA表達情況。

結果顯示，培養(yǎng)第4天至第8天，GFAP逐漸減弱，βIII-Tubulin逐漸增強。mRNA結果顯示，在第4天和第8天時，血清濃度越高，GFAP表達越高，βIII-Tubulin表達越低。（參考文獻見《中國修復重建外科雜志》2018年2月第32卷第2期《血清對神經干細胞分化的影響》）

GFAP是神經膠質細胞標記物，βIII-Tubulin是神經元標志物。該結果表明，高濃度胎牛血清會促進神經干細胞向神經膠質細胞分化。而如果需要干細胞向神經元分化，則需要采用低濃度血清。

關于胎牛血清的特點，下面以Ausbian細胞治療胎牛血清為例，略加說明。

該血清系對Ausbian進口特級胎牛血清進行γ射線照射，以滅活各種動物血清中潛在的病毒風險，提高安全性。極利于細胞的生長和傳代 。                                  

每個批號血清均具有完整的檢驗報告，輻照報告。三次0.1 µm無菌過濾處理進行細菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測，符合動物協(xié)會要求。

Ausbian進口特級胎牛血清內毒素低，小于3Eu/ml，可以使細胞更健康。對于客戶做實驗更加順利。如果選取內毒素較高的血清，細胞一直泡在毒液里，短期內試不出結果，用不健康的細胞做實驗，對實驗結果造成嚴重影響。

而且同一個批次數量多，2000瓶，可以長期不用換批次。保證了實驗更加順利的同時，節(jié)省了試用的時間和成本。

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