尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（第二代）

更新時(shí)間：2020-02-21 | 點(diǎn)擊率：1275

尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（第二代）

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

品名

貨號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（第二代）

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

MV1418

100G，500G

HiCrome UTI Selective HiVeg Agar

MV1505

100G，500G

用途

鑒別培養(yǎng)基，用于鑒定、鑒別和證實(shí)來(lái)自樣本（如尿樣）中的腸道菌。這些樣本可能包括大量變形桿菌和革蘭氏陽(yáng)性病原菌。

原理

該培養(yǎng)基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作為基礎(chǔ)。該培養(yǎng)基是對(duì)一代尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（MV1353）的改良型。尿道病原菌顯色培養(yǎng)基可取代麥康凱瓊脂用于各種微生物的分離和證實(shí)。它含有兩種顯色底物，對(duì)不同菌屬或菌種的特異酶，產(chǎn)生生化反應(yīng)，從而使菌落帶上顏色。對(duì)于一些革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌，它使鑒定更為方便。

腸球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培養(yǎng)基中的顯色劑，產(chǎn)生藍(lán)色菌落。大腸桿菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一種顯色劑產(chǎn)生紫色-洋紅色菌落，并可用DMACA試劑（貨號(hào)R035）進(jìn)一步證實(shí)是否存在吲哚反應(yīng)（在濾紙上進(jìn)行），從而區(qū)分大腸埃希氏菌屬和腸桿菌屬。培養(yǎng)基中含有豐富的苯丙氨酸和色氨酸，指示變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬的色氨酸脫氨酶活性。這可使用TDA試劑（貨號(hào)R036）去檢測(cè)。大腸菌群能裂解培養(yǎng)基中的上述兩種顯色底物，菌落為藍(lán)色至紫色。培養(yǎng)基中含有氮源、碳源營(yíng)養(yǎng)、長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他的必需營(yíng)養(yǎng)。MV1505含有合成的離子活性劑（替代膽鹽），可選擇性抑制革蘭氏陽(yáng)性菌。

培養(yǎng)基成分

MV1418：

組成	G/L
HiVeg蛋白胨	18.000
HiVeg的水解物	4.000
HiVeg提取物	6.000
顯色混合劑	12.440
瓊脂	15.000

終pH值（25°C）7.2±0.2

MV1505比MV1418多一個(gè)組分，即合成離子活性劑（替代膽鹽）1.50g。

配制

MV1418：55.44g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌

MV1505：56.94 g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌

培養(yǎng)反應(yīng)

成品凝膠為淡琥珀色。接種后培養(yǎng)35-37℃,18-24h后如下：

菌種（ATCC）	接種量（CFU）	MV1418上的生長(zhǎng)	MV1418上的回收率	MV1505上的生長(zhǎng)	MV1505的回收率	菌落顏色	TDA反應(yīng)（色氨酸脫氨酶試驗(yàn)。棕色為陽(yáng)性）	DMACA反應(yīng)（吲哚試驗(yàn)。菌落轉(zhuǎn)至濾紙上試驗(yàn)，藍(lán)紫色為陽(yáng)性）
大腸桿菌（25922）	50-100	旺盛	≥70%	旺盛	≥50%	紫色-洋紅	-	+
奇異變形桿菌（12453）	50-100	旺盛	≥70%	旺盛	≥50%	淡棕色	+	-
肺炎克雷伯菌（13883）	50-100	旺盛	≥70%	旺盛	≥50%	藍(lán)紫色（菌落粘液狀）	-	-
綠膿桿菌（27853）	50-100	旺盛	≥70%	旺盛	≥50%	無(wú)色（可能有綠色素）	-	-
糞腸球菌（29212）	50-100	旺盛	≥70%	一般	20-30%	藍(lán)綠色（菌落?。?/span>	-	-
金黃色葡萄球菌（25923）	50-100	旺盛	≥70%	抑制	0%	金黃色(MV1418)	-	-

參考文獻(xiàn)

1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280

2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.

3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.

4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.

5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.

6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.